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我是一名37岁的高龄孕妇，第二胎意外怀上了双胞胎，从此便开始了高龄高危产妇的“历劫史”：先是妊娠期吐到想放弃的孕吐反应，然后是11周左右大出血住院保胎，接着便是16周无创基因检测21号染色体检查结果——高危。

收到通知那天是2021辛丑年上班的倒数第二天，大年二十八，我仍坚守在工作岗位上，下午三点半左右，我正收拾东西准备去跟领导请假回家买年货，这时，收到了黎医生发来的信息：“你的无创基因检测结果出来了，21号染色体异常，赶紧到三甲医院的产前诊断科去预约一下年后做羊水穿刺。”

我赶紧打语音电话给黎医生确认了事实，眼泪几乎跟着黎医生的话语同时掉下来，打电话的手不停在颤抖。挂掉电话后，我忍不住在办公室哭了起来，好在办公室的其他同事已经回去了，快过年了，谁也不会注意到在办公室的角落里，还有一个痛哭的我。

来不及过多的悲伤，理智告诉我，得赶紧挂号了，不然未必能预约上明天的医生。好在，预约上了，也排上了春节后在第18周做羊水穿刺。

带着对腹中胎儿的担心和对羊水穿刺的恐惧，我查了很多资料，也问了很多人，知道很多孕妈妈像我一样，在怀孕期间需要真实案例的鼓励，做完羊穿后，尽管结果未知，我还是想着把自己的经历分享出来，供更多的孕妈妈做参考。

一、羊水穿刺全过程

一提起羊水穿刺，很多孕妈都会觉得恐怖，想象中，医生要拿着针管，从腹中的胎盘中取出羊水，光想就已经够恐怖了，更不用说，关于羊水穿刺的副作用，有可能会引起胎儿躁动不安，进而可能引起流产，这更让很多孕妈妈对羊水穿刺有些望而生畏的印象。

我也一样。

在怀大宝的时候，我连想都没想过自己会做羊水穿刺：我和爱人都年纪轻轻，家里基因也没什么问题，饮食又很注意，怎么可能胎儿会有什么问题？所以就一直“傻白甜”地享受孕期，从来没想过自己的孩子会跟“问题宝宝”、“唐氏儿”有什么关系。

但是，当我这一次37岁高龄怀上双胞胎后，我根本不敢赌，哪怕其中有一个孩子出问题，我的后半生、我大宝的后半生、将出生宝宝的后半生，我都赌不起。我希望每个孩子都是平安健康地，我希望能顺顺利利地把两个孩子都带到人世间，让他们开开心心地做我的孩子，陪伴他们认识这个世界，享受在人世间的喜怒哀乐。但如果，他们不能高质量地活着，那还是不要来了，免得受这漫长一生的苦。

当我慢慢想明白这一点后，虽然还是悲痛，虽然还是无法快乐起来，但是，我也不得不接受这个现实：做羊水穿刺，给两个孩子一个明确的诊断结果。

接着便是繁琐而又无奈的各种检查，羊水穿刺虽然是一个小得不能再小的手术，但是，术前的检查却一样没有少：心脏B超检测、肝功能检查、心电图检查、血常规、尿常规、妇科检查、疤痕子宫检查等等，医生开出了一长串的检查单，我一个个遵医嘱地去查了，都没什么问题。

这些都是羊水穿刺的必要项，其他孕妇也都会经历了，只要按着医生的指示一项一项去做就好了。不同的是，因为我的病例比较特殊，又是高龄，又是双胞胎，又是疤痕子宫，医生比较慎重，开了会诊单，由产前诊断科的主任医生、B超检查科的主任医生，以及产前诊断科的全体医生，集体对我的情况进行了检查和讨论，在做羊水穿刺前一天就已经在我肚子上画上了穿刺的位置，一切准备都做好了，只等第二天的穿刺。

产前诊断科做穿刺的孕妇其实是很多的，要预约排号。那天我是第一个，还是会诊的那些医生。我躺在手术台上，左边是产前诊断科的主任医生，她拿着穿刺的工具；右边是B超检查科的主任医生，她在操控B超电脑。其他的医生都在旁边配合着，我躺着，看不清楚他们到底在做什么，也看不清楚穿刺的工具到底是粗的还是细的。

两位主任医生都非常地认真、耐心，他们不停地研究着哪里才是最好的穿刺点。因为我怀的是双胞胎，又是异卵的，有两个胎盘，胎儿的位置比较难确认，两位医生一直在讨论胎儿的头位在哪儿、脚在哪儿、哪里比较薄等，直到确认这里最好时，产科主任便开始穿刺。我感到一股说不上来的痛感，并不像别人说的打屁股针那么轻松，而是胀胀地、生疼，但是可以忍受，我下意识地闭上眼睛、咬着下嘴唇，忍了大概一两分钟，那种钻心地痛就没那么痛了。接着，我听到主任医生叫护士取羊水，然后护士叫我的名字，让我确认。我看到三试管的羊水，是淡黄色的，上面写着我的名字，和B宝宝。

抽完B宝宝的，又要抽A宝宝的，过程也是一样的，又经历了一次咬嘴唇的痛和取羊水。护士又拿了三管羊水跟我确认：我的名字，和A宝宝。

之后，护士开始给我贴伤口，把我扶到旁边的床上，嘱咐我侧卧躺半个小时再出去。

我的羊水穿刺便结束了，整个穿刺过程不超过十分钟，但是诊断的时间超过20分钟。

二、孕妈关于羊水穿刺的心理调试

做完羊水穿刺，我最想跟孕妈妈们分享的其实是心态的调整。